Kosttillskott – Bestämmelser enligt 21 CFR 111
Lär dig mer om FDA:s föreskrifter för anläggningars och produkters efterlevnad av bestämmelserna i 21 CFR 111 om kosttillskott. Denna utbildning behandlar underavsnitten A–P för att ge en djupare förståelse för kraven, hur man utarbetar effektiva program, vikten av kvalitetsfunktionen samt hur man undviker efterlevnadsproblem. Vi kommer att gå igenom vad MMR:er, BPR:er och krav på dokumentation innebär. Vi kommer även kortfattat att ta upp märkning av kosttillskott, påståenden och framtiden för regelverket.
Behöver du hjälp från vårt utbildningsteam?
Utbildning | Registrering eller IT-support
- Kursinformation
- Lärarledd livekurs
Lärandemål:
- Kunna förstå vad kosttillskott är och vilka skillnader som finns på marknaden
- Förstå alla underavsnitt i 21 CFR 111 och hur de påverkar er anläggning och era produkter
- Lär dig hur man utvecklar, inför och underhåller effektiva program som krävs för att uppfylla kraven
- Diskutera vikten av kvalitet inom kosttillskottsbranschen
- Lär dig grunderna i reglerna för märkning och påståenden för att undvika problem med efterlevnad eller rättstvister
- Se till att ditt team är förberett för att uppfylla FDA:s krav och kraven vid revisioner från tredje part
Vem bör delta:
Kvalitetssäkrings- och kvalitetskontrollteam, specialister inom livsmedelssäkerhet, regelverk och märkning samt alla som har en ledande roll i utvecklingen, införandet och underhållet av en anläggning och dess produkter som omfattas av bestämmelserna för kosttillskott.
Förutsättningar:
Inga.
Privat grupp
Spara pengar när ni är minst 6 personer som ska delta i utbildningen. Våra utbildare kan hålla ett interaktivt webbinarium i realtid för ert team eller, när det är säkert, besöka er anläggning. Kontakta oss för att diskutera olika alternativ, få en offert och boka en utbildning för ert team.